AioCare Doctor (MOD) 3.0.17

AioCare Doctor est une application professionnelle éprouvée en clinique pour les professionnels de la santé (c. évaluer la fonction pulmonaire et les symptômes du patient dans le temps. Il est destiné à être utilisé avec un spiromètre portable AioCare.

Nous avons rendu la spirométrie facile et accessible à tout professionnel de la santé, que l'examen soit effectué au cabinet, à l'hôpital (test au chevet du patient) ou à domicile. Des algorithmes avancés basés sur l'IA aident pendant les manœuvres d'inspiration/expiration pour assurer un examen de haute qualité et pour éviter les erreurs typiques lors de la spirométrie effectuée par des patients et des opérateurs moins expérimentés ou sans supervision.

Le rapport rapide et l'interprétation automatisée du test bronchodilatateur font d'AioCare l'un des outils de fonction pulmonaire les plus pratiques et les plus sûrs.

Tous les utilisateurs professionnels bénéficient d'un accès gratuit au panel en ligne avec téléchargement instantané des données pour une meilleure gestion de plusieurs patients et des tendances (FEV1, FVC, PEF) de navigation des heures supplémentaires.

Fonctionnalités ultimes de l'application AioCare Doctor :
- Spirométrie forcée avec paramètres : FEV1, FVC, PEF, FEV1/FVC, FEF25-75 et autres.
- Spirométrie lente (SVC) avec paramètres : moy. CI, max. VC, ERV, IRV, VT
- Test bronchodilatateur : Pré et Post spirométrie avec résumé de comparaison
- Débitmètre de pointe
- Module d'oxymétrie de pouls : SpO2, fréquence cardiaque
- Valeurs de référence GLI et ERS
- Normes ATS/ERS 2019 de spirométrie
- Gestion de plusieurs dossiers patients
- Discuter avec un patient
- Contrôle qualité automatique (algorithmes basés sur l'IA)
- Exportation des résultats au format PDF
- Partage de rapports par e-mail
- Notifications de l'application patient (rappels) pour une meilleure adhésion du patient.
- Connexion cryptée sécurisée
- Support client par e-mail sous 48h


Remarque : L'application fonctionne avec un dispositif médical de classe IIa répondant aux normes des dispositifs médicaux (MDD), conformes aux normes ISO 26782 : 2009 et ISO 23747 : 2015. L'appareil est certifié et marqué CE par l'organisme de certification accrédité TUV Nord pour les dispositifs médicaux dans l'Espace économique européen.

Veuillez utiliser avec précaution et conformément à l'objectif et au territoire (EEE/UE) et conformément aux instructions d'utilisation.